Presencial

Curso desenvolvimento de Método Analítico por Cromatografia líquida (HPLC)

Objetivo do curso

O CDPI, sob coordenação do Diretor Poatã Casonato, em parceria com os Especialistas das Indústrias Farmacêuticas, apresenta o curso Prático/teórico em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/HPLC) – Conceitos Fundamentais e Avanços Tecnológicos. Este curso tem o objetivo capacitar profissionais envolvidos em laboratório de controle de qualidade, desenvolvimento analítico e validações analíticas em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Ampliar a aplicação dos métodos analíticos por Cromatografia líquida (HPLC/UHPLC) (CLAE, em inglês: High Performance Liquid Chromatography, HPLC) é a técnica analítica de separação mais desenvolvida e empregada nas indústrias químicas, farmacêuticas, radiof, cosméticos, petroquímicas, laboratórios de análises ambiental e forense, além de aplicações nas áreas médicas e em muitos outros campos da ciência e da pesquisa. A capacidade de separar espécies em misturas complexas fez da CLAE/HPLC uma técnica essencial para fins qualitativos e quantitativos. Para alcançar resultados precisos e fidedignos, os ensaios por CLAE/HPLC devem ser realizados por profissionais altamente qualificados e treinados.

Neste contexto, este curso de atualização visa proporcionar ao aluno os conceitos teórico-práticos fundamentais e os principais avanços tecnológicos direcionados à necessidade de análises mais rápidas e mais eficientes. Desta forma o aluno sairá do curso com os conhecimentos mínimos necessários para o entendimento e aplicação da técnica CLAE /HPLC nas diversas áreas do conhecimento.

Curso desenvolvimento de Método Analítico por Cromatografia líquida (HPLC)

Conteúdo prático

  • Função da purga: tempo de purga, detecção e remoção de bolhas nos canais
  • Limpeza e condicionamento do sistema previamente à análise
  • Condicionamento da coluna em função do tipo de fase estacionária
  • verificação do sistema antes da análise (pressão e vazamentos)
  • Avaliação da adequabilidade do sistema (parâmetros de system suitability)
  • Limpeza e acondicionamento da coluna após a análise
  • Limpeza do sistema após a análise

Ministrante

Dr. Lucas Sponton de Carvalho

Bacharel em Química com Ênfase em Gestão da Qualidade e Mestre em Ciências pela Universidade de São Paulo. Dissertação de mestrado voltada ao desenvolvimento de métodos analíticos para análise de matrizes complexas utilizando técnicas de preparo de amostras, cromatografia líquida e espectrometria de massas em escala miniaturizada. Doutorando pela Universidade Federal de São Carlos com tese voltada a estudos de pré-formulação utilizando ferramentas quimiométricas. Atua a mais de 5 anos na indústria farmacêutica nas áreas de pré-formulação, desenvolvimento, validaçãoe inovação tecnológica. Experiência em desenvolvimento de novos produtos e manutenção de portfólio utilizando conceitos de Quality by Design e ferramentas multivariadas baseadas em quimiometria para análise e interpretação de resultados. Atualmente exerce a função de Pesquisador na empresa Libbs Farmacêutica atuando no suporte aos analistas e gestores de todas as áreas correlacionadas.

Coordenador

Poatã Casonato

Farmacêutico Industrial com mais 16 anos de experiência como gestor na indústria farmacêutica, laboratórios analíticos e no varejo farmacêutico. Diretor de Relacionamento do ICTQ – Instituto de Pós-Graduação e Cursos na área farmacêutica, Diretor Executivo do Ephar (Centro Analítico de Equivalência Farmacêutica). Pós-Graduado em Tecnologia Industrial Farmacêutica, MBA em Gestão Empresarial, com formação no Programa de Dirigentes da Fundação Dom Cabral e Pós-Graduado em Gestão em Liderança, Coaching e Consultoria. Master Coach pela Condor Blanco Internacional Chile. Conselheiro Federal Suplente por Goiás e atual Presidente da Comissão de Indústria do CRF-GO.

Certificado

Serão emitidos e enviados por e-mail os certificados de participação no curso a todos os participantes que obtiverem a frequência mínima de 75% (setenta e cinco) da carga horária do curso.

Carga Horária: 10 horas

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Campo para “Empresa” e “Departamento”

Conteúdo Programático

  1. Teoria cromatográfica: conceito histórico de cromatografia, tipos de cromatografia (partição, íons, adsorção, exclusão…). Cromatografia líquida: fase móvel, fase estacionária, Cromatografia por partição: fase normal e fase reversa, Colunas: conceitos de interação intermolecular (C18, C8, Fenil, Ciano, dentre outros). Conceitos de parâmetros de adequabilidade (resolução, pratos teóricos, simetria)
  2. Princípios de funcionamento do HPLC (bomba, injetor, forno/coluna e detector). Parâmetros críticos de cada componente (fluxo, temperatura, proporção de fase móvel, volume de injeção, etc.)
  3. Falhas comuns no sistema cromatográfico (bolhas, vazamentos e contaminação, por exemplo) e como detectar.
  4. Problemas comuns com a análise (perda de resolução, cauda, picos fantasmas, ruído, anomalia em linha de base e pratos teóricos, por exemplo): como interpretar e detectar as possíveis causas.
  5. Aplicações atuais na indústria farmacêutica, cosmética, alimentícia, pesquisas biológicas, química e petroquímicas, medicina e dopping, além de outras.

Contatos

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  • Cyntia Cavalcante
    Supervisora Comercial
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  • Heliana Brandão
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  • Unidades CDPI Pharma

    Escritório/Unidade - GO
    Rua 03, N° 663 - St. Oeste | Cep: 74.115-050 | Goiânia - GO
    Laboratório de aulas práticas - SP
    Av. Bela Vista, N° 123 - Jardim Bela Vista | Vargem Grande Paulista | São Paulo - SP

  • ATENDIMENTO
    De Segunda a Sexta-Feira, das 08 ás 17hs.

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