Curso – RDC 964/2025 Produto de Degradação: Mudanças Significativas da RDC 53

Objetivo do Curso

O CDPI, sob coordenação do Diretor Poatã Casonato, em parceria com os consultores e especialistas das Indústrias Farmacêuticas, apresenta o curso. A RDC 964/2025 traz mudanças significativas que impactam diretamente a avaliação de produtos de degradação. Além disso, a recente revisão da RDC 53 reforça a necessidade de adequação das indústrias farmacêuticas e laboratórios de controle de qualidade.

Se você trabalha com estabilidade, validação e análise de impurezas, este curso é essencial para manter sua empresa 100% em conformidade com a legislação vigente.

Trazemos os melhores especialistas da indústria para entregar um conteúdo atualizado e prático nas :

✔ Principais mudanças da RDC 964/2025 e sua aplicação prática
✔ Impactos das alterações na RDC 53 e novas exigências regulatórias
✔ Critérios atualizados para identificação e controle de produtos de degradação
✔ Boas práticas na condução experimental das condições de estresse e seus impactos nos estudos de validação analítica e estabilidade.

Metodologia

Os professores são orientados a garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios.

Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo. Além disso você recebe uma experiência digital diferenciada e aproveita o network entre os alunos de todo Brasil. Estes são os pilares do CDPI PHARMA.

A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.

Importante: Este é um curso no formato digital (modalidade ao vivo), com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, tais como: computador ou tablet e conexão com a rede de internet.

Diferenciais

• Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
• Curso 100% online com acompanhamento de um professor-tutor;
• Videoconferências com participação online do aluno.

Perfil do Aluno

Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores, Gerentes e demais profissionais das áreas de Garantia de Qualidade, Gerenciamento de Riscos, Investigação, CAPA, Validação, Desenvolvimento Analítico e Farmacotécnico, Assuntos Regulatórios e demais áreas que estejam direta ou indiretamente relacionadas com o tema.

Certificado

Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.

Webinar

Aulas transmitidas na Plataforma Zoom.

Data de início e das demais aulas:

24 de maio de 2025;

07 de junho de 2025.

As aulas podem sofrer alterações dentro das datas acima, com aviso prévio.

Horário das aulas:

Das 8h30 às 18h00.

Contatos

Para mais informações, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.