Criação e avaliação de relatório Técnico de Desenvolvimento para Registro de Medicamentos Sintéticos RDC200/2017 no Ciclo de Vida da RDC 658/2022

Objetivo do curso

Após a publicação da RDC 658/2022 no que tange especificamente ao desenvolvimento de produtos, muitas questões, em diversas equipes dentro da indústria farmacêutica, foram levantadas sobre como adequar o desenvolvimento farmacotécnico e como adequar toda documentação deste setor para o registro de medicamentos sintéticos na luz da RDC200/2017 correlacionando a referida diretriz nova de BPF.

Neste contexto o CDPI proporciona este curso visando promover conhecimento para aqueles que trabalham em todas as áreas das indústrias farmacêuticas impactadas pelas RDC´s 200/17 e 658/2022 no que tange ao desenvolvimento de produtos de modo geral e especificamente criação/avaliação de relatório técnico de desenvolvimento para registro de medicamentos sintéticos. O objetivo do curso é capacitar e ampliar o leque de ações dentro do desenvolvimento e áreas de interesse para adequação às últimas diretrizes da Anvisa no referido assunto, bem como trocar experiencias e agregar ao máximo para todos colegas interessados no assunto.