Curso – Produtos Injetáveis: P&D, Produção e Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica

Objetivo do curso

Em março de 2022, foi publicada a nova resolução RDC 658/22, de boas práticas de fabricação, que dinamiza todo um novo conceito no âmbito do ciclo de vida de produtos. Isso mudou o cenário de pesquisa e desenvolvimento, o monitoramento de produtos legados e teve um impacto direto também nas áreas de regulamentação, validação, produção e em todas as áreas afins que fazem parte da concepção, transferência e verificação contínua de produtos na indústria farmacêutica. Os medicamentos estéreis, nesse contexto, têm uma importância fundamental e crítica devido a todos os seus desafios relevantes de pesquisa e desenvolvimento, fabricação e controle de qualidade. Trata-se de uma forma farmacêutica peculiar e fundamental, que exige diversos critérios e cuidados para que os produtos no mercado possuam boa qualidade, segurança e eficácia.

Diante desse cenário, os novos conceitos e a adaptação dos produtos legados, bem como o conhecimento das etapas de desenvolvimento e de toda a cadeia que envolve o ciclo de vida dos produtos, têm importância fundamental e relevância para a atualização profissional e harmonização de estratégias para os projetos a serem protocolados na Anvisa sob essa nova perspectiva.

O CDPI montou este curso promovendo conhecimento para aqueles que trabalham direta ou indiretamente com a referida área. O objetivo do curso é fornecer um olhar diferenciado e auxílio a todos os colegas, com atualização, harmonização de entendimentos e experiência prática dentro da indústria farmacêutica.

Metodologia

Os professores são orientados para garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios. Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo.

Perfil do Aluno

Especialistas, Analistas, Gerentes, Coordenadores, Supervisores e demais profissionais das áreas Produtivas, Farmacotécnica, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Analíticas, Validação e demais áreas que estejam direta ou indiretamente relacionadas com o tema.

Diferenciais

• Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
• Curso 100% online com acompanhamento de um professor-tutor;
• Videoconferências com participação ao vivo do aluno.

Certificado

Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.

Carga Horária 20 horas

A carga horária do curso distribui-se com o tempo de duração da aula online e tempo de estudo dos materiais extras.

Webinar

Aulas transmitidas na Plataforma Zoom.

Horário das aulas

Das 19h30 às 22h30, terças e quintas-feiras.

Contatos

Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.