Masterclass – Como usar o PGMP de forma estratégica em Pós-Registro e Transferência de Tecnologia

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PGMP é apenas uma etapa do pós-registro ou pode apoiar decisões mais consistentes em melhorias e transferência de tecnologia?

Na rotina da indústria farmacêutica, mudanças de processo, adequações técnicas e projetos de transferência exigem mais do que interpretação regulatória. Exigem visão integrada entre desenvolvimento, qualidade, validação, produção e assuntos regulatórios.

Nesta Masterclass, você vai entender como olhar para o PGMP de forma mais estratégica, conectando exigência regulatória, critérios técnicos e aplicação prática para conduzir projetos com mais clareza e segurança.

Por que participar?

O PGMP aparece com frequência nas discussões de pós-registro, mas sua aplicação envolve decisões que impactam diretamente a implementação de melhorias e a condução de transferências de tecnologia.

Este encontro foi desenvolvido para profissionais que desejam ampliar o repertório técnico e compreender onde o PGMP se conecta à rotina industrial, aos fluxos internos e às decisões que precisam ser tomadas antes da execução.

Você terá contato com uma abordagem prática, conduzida por profissionais que vivenciam desafios de P&D e Assuntos Regulatórios dentro da indústria farmacêutica.

Nesta Masterclass, você vai entender:

• Como o PGMP se relaciona com pós-registros, melhorias e transferência de tecnologia;
• Quais pontos exigem atenção antes de conduzir mudanças e projetos técnicos;
• Como integrar informações de desenvolvimento, processo, qualidade e regulação;
• Onde costumam surgir os principais gargalos entre P&D, Produção, Qualidade, Validação e Assuntos Regulatórios;
• Como fortalecer sua atuação técnica em demandas que exigem análise, alinhamento e decisão.

Para quem é esta Masterclass?

Esta Masterclass é direcionada principalmente a profissionais de Pesquisa e Desenvolvimento e Assuntos Regulatórios, áreas diretamente envolvidas na avaliação de mudanças, pós-registro e transferência de tecnologia. Também é indicada para equipes de Garantia da Qualidade, Validação, Controle de Qualidade, Produção e áreas correlatas, além de analistas, especialistas, coordenadores e gestores que buscam ampliar a visão técnica e participar de decisões mais seguras na rotina industrial.

Especialistas convidados

Rafael Fernandes
Diretor de Pesquisa, Desenvolvimento, Inovação e Novos Negócios na Vitamedic, mestre em Ciências Farmacêuticas e farmacêutico industrial com 19 anos de atuação na indústria farmacêutica. Traz para a Masterclass a visão de P&D sobre como decisões de desenvolvimento, melhorias e transferência de tecnologia se conectam ao PGMP e ao pós-registro.

Pollyana Segantine
Gerente de Assuntos Regulatórios no Laboratório Teuto, mestre em Ciências Farmacêuticas e profissional da área desde 2002. Contribui com a perspectiva regulatória sobre PGMP, pós-registro e os critérios que precisam ser considerados para conduzir mudanças e transferências de tecnologia com maior alinhamento técnico.

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Webinar

Aula transmitida na Plataforma Zoom.

Data

15 de julho de 2026.

Horário da aula

Às 19h30.

Contatos

Para mais informações, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.