Objetivo do curso
O curso de Validação de Processos na Indústria Farmacêutica tem como objetivo capacitar os profissionais na compreensão e aplicação dos princípios e metodologias da validação de processos, garantindo a qualidade e conformidade regulatória dos produtos farmacêuticos.
A partir de uma abordagem teórica e prática, o curso abrange desde os conceitos fundamentais de qualificação e validação, passando pelos diferentes tipos de validação de processos, até a implementação do ciclo de vida do produto com base em estratégias como Quality by Design (QbD). Além disso, são exploradas ferramentas estatísticas e análises de risco, permitindo a correta tomada de decisão para controle de variáveis críticas e resolução de desvios.
Por meio de uma abordagem teórica e prática, o curso irá:
✓ Discutir os princípios essenciais da validação de processos, diferenciando qualificação, controle em processo e limites de liberação.;
✓ Explorar os diferentes tipos de validação de processos, incluindo abordagens tradicionais, concorrentes;
✓ Detalhar o ciclo de vida do produto, abordando desde o desenvolvimento inicial (Quality by Design) até a validação e verificação continuada;
✓ Apresentar metodologias para análise de risco e amostragem estatística.
Metodologia
Os professores são orientados a garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios.
Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo. Além disso você recebe uma experiência digital diferenciada e aproveita o network entre os alunos de todo Brasil. Estes são os pilares do CDPI PHARMA.
A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensinosuperior credenciada pelo MEC.
Importante
Este é um curso no formato digital (modalidade ao vivo), com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, tais como: computador ou tablet e conexão com a rede de internet.
Diferenciais
- Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
- Curso 100% online com acompanhamento de um professor tutor;
- Videoconferências com participação ao vivo do aluno.
Perfil do aluno
Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores, Gerentes e demais profissionais das áreas de Garantia de Qualidade, Gerenciamento de Riscos, Investigação, CAPA, Validação, Desenvolvimento Analítico e Farmacotécnico, Assuntos Regulatórios e demais áreas que estejam direta ou indiretamente relacionadas com o tema.
Certificado
Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.
Carga Horária: 20 horas
A carga horária do curso distribui-se com o tempo de duração da aula online e tempo de estudo dos materiais extras.
Webinar
Aulas transmitidas na Plataforma Zoom.
Data de início:
28 de junho de 2025;
12 de julho de 2025.
As aulas podem sofrer alterações dentro das datas acima, com aviso prévio.
Horário das aulas
Das 8h30 às 18h00.
Contatos
Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.
