Pós-Graduação Indústria Farmacêutica – Conceitos, Aplicações e Atuações
Objetivo do curso
O CDPI Pharma, ao criar a pós-graduação Indústria Farmacêutica, busca capacitar profissionais para uma visão sistêmica e habilitá-lo para atuar na indústria farmacêutica.
Esta Pós-Graduação oferece um conteúdo generalista e específico como base do conhecimento para a atuação nas diversas áreas da indústria farmacêutica. Por meio de um conteúdo prático e atual, ele apresenta ferramentas essenciais para que os profissionais envolvidos tenham a base do conhecimento de toda a cadeia, como: concepção do projeto, determinação dos materiais e insumos, desenvolvimento do medicamento, controles químicos e biológicos, processo produtivo até a comercialização e marketing do produto final.
Um importante diferencial da pós-graduação Indústria Farmacêutica do CDPI é que o conteúdo é ministrado por profissionais altamente qualificados e atuantes nas maiores indústrias farmacêuticas instaladas em território nacional e dentro da ANVISA. Diante da experiência dos orientadores, a pós-graduação traz, tanto os requisitos técnicos e regulatórios, como conceitos de liderança e gestão que serão desenvolvidos, exemplificados e aplicados.
A pós-graduação Indústria Farmacêutica é o seu passo para o próximo nível.
Metodologia
Aulas com profissionais que são referência nacional e internacional, professores renomados do meio industrial farmacêutico e convidados servidores dos sistemas de Vigilância Sanitária (Estadual e ANVISA). Além disso você recebe uma experiência digital diferenciada e aproveita o network entre os alunos de todo Brasil. Estes são os pilares do CDPI PHARMA.
Com leque de produtos que abrange cursos de especialização, programas especializados e cursos específicos (curta duração), desenvolvidos a partir das principais tendências e temáticas da atualidade e do futuro, o modelo oferece alto padrão de ensino, corpo docente de grande relevância, plataforma zoom e materiais de apoio atrativos e diferenciados, aliados a um excelente custo-benefício.
Com carga horária de 400 horas, o programa tem duração de 12 meses.
A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.
*Importante: Este curso é uma pós-graduação no formato digital (modalidade ao vivo), com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, tais como: Computador ou tablet e conexão com a rede de internet.
Diferenciais
- A única pós-graduação que entrega uma visão 360o da indústria farmacêutica;
- Oferece professores que são referência nacional e internacional, profissionais renomados do meio industrial farmacêutico e convidados servidores dos sistemas de Vigilância Sanitária (Estadual e ANVISA);
- Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
- Curso 100% online com acompanhamento de um professor tutor;
- Videoconferências com participação on-line do aluno.
Perfil do aluno
- Profissionais que pretendem atuar na indústria farmacêutica;
- Profissionais que já atuem na indústria como Analistas e Auxiliares;
- Demais profissionais das áreas que estejam, direta ou indiretamente, relacionadas com o tema.
Certificado
Para receber o Certificado de Conclusão do Curso de Pós-Graduação, é obrigatório ter cursado com aprovação todas as disciplinas do curso, inclusive o Trabalho de Conclusão de Curso (TCC). O certificado será emitido e entregue em até 90 dias corridos, após o término do curso.
Webinar
Aos sábados na Plataforma Zoom.
As aulas podem sofrer alterações dentro das datas acima, com aviso prévio.
Data de início
27 de julho de 2024.
Contatos
Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.
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Módulo 1 – Farmacotécnico (Conceitos e P&D)
- 1.1 – A indústria farmacêutica: principais áreas (P&D, Operações, Qualidade, Regulatórios e Analítico) e suas correlações no ciclo de vida de um medicamento;
- 1.2 – Regulação farmacêutica e principais resoluções aplicadas ao ciclo de vida de medicamentos; órgãos reguladores (ANVISA, FDA, EMA) e agências de estandardização (ICH, OCDE, OMS); Importância e impacto e história da ANVISA;
- 1.3 – Ciclo de Vida de Medicamentos: principais fluxos e etapas no desenvolvimento de medicamentos, de novos medicamentos e de genéricos;
- 1.4 – Gerenciamento de risco dentro da indústria farmacêutica.
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Módulo 2 – Analítico (Controle de Qualidade e DA)
- 2.1 – Desenvolvimento de métodos analíticos – principais técnicas aplicadas e seus conceitos;
- 2.2 – Desenvolvimento de métodos analíticos – foco no propósito;
- 2.3 – Validação de métodos analíticos;
- 2.4 – Controle de Qualidade Físico-Químico;
- 2.5 – Controle de Qualidade Microbiológico;
- 2.6 – Estudo de Estabilidade;
- 2.7 – Boas Práticas de Laboratório – Rastreabilidade.
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Módulo 3 – Clínico e Médico
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Módulo 4 – Produção de medicamentos (industrial)
- 4.1 – A cadeia produtiva: todas as etapas do processo (pesagem, manipulação, compressão, blistagem, embalagem secundária e expedição);
- 4.2 – Produção de sólidos orais – Principais tipos de processos de fabricação e principais diferenças entre si;
- 4.3 –Produção de produtos estéreis – Principais etapas envolvidas no processo;
- 4.4 – Produção de semissólidos e líquidos orais – Principais etapas envolvidas no processo;
- 4.5 – Formas farmacêuticas especiais (encapsulados e liberação modificada);
- 4.6 – Distribuição de Medicamentos.
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Módulo 5 – Garantia da Qualidade
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Módulo 6 – Assuntos Regulatórios
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Módulo 7 – Marketing e Propagandista na indústria farmacêutica
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Módulo 8 – Gestão de Carreira e Pessoas
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Módulo 9 – Elaboração de TCC