Objetivo do curso
O CDPI Pharma, ao criar a Pós-Graduação Indústria Farmacêutica, busca capacitar profissionais para uma visão sistêmica e habilitá-lo para atuar na indústria farmacêutica.
Esta pós-graduação oferece um conteúdo generalista e específico como base do conhecimento para a atuação nas diversas áreas da indústria farmacêutica. Por meio de um conteúdo prático e atual, apresenta ferramentas essenciais para que os profissionais envolvidos tenham a base do conhecimento de toda a cadeia, como: concepção do projeto, determinação dos materiais e insumos, desenvolvimento do medicamento, controles químicos e biológicos, processo produtivo até a comercialização e marketing do produto final.
Um importante diferencial da Pós-Graduação Indústria Farmacêutica do CDPI é que o conteúdo é ministrado por profissionais altamente qualificados e atuantes nas maiores indústrias farmacêuticas instaladas em território nacional e dentro da Anvisa. Diante da experiência dos orientadores, a pósgraduação traz, tanto os requisitos técnicos e regulatórios, como conceitos de liderança e gestão que serão desenvolvidos, exemplificados e aplicados.
A Pós-Graduação Indústria Farmacêutica é o seu passo para o próximo nível.
Metodologia
Os professores são orientados a garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios.
Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo. Além disso você recebe uma experiência digital diferenciada e aproveita o network entre os alunos de todo Brasil. Estes são os pilares do CDPI PHARMA.
A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.
*Importante: Este curso é uma pós-graduação no formato digital (modalidade ao vivo), com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, tais como: Computador ou tablet e conexão com a rede de internet.
Diferenciais
- A única pós-graduação que entrega uma visão 360o da indústria farmacêutica;
- Profissionais que são referência nacional e internacional, renomados do meio industrial farmacêutico;
- Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
- Curso 100% online com acompanhamento de um professor tutor;
- Videoconferências com participação on-line do aluno.
Perfil do aluno
Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores, Gerentes e demais profissionais das áreas de Assuntos Regulatórios, Sistema da Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Farmacotécnico, Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico, Equivalência Farmacêutica, Estabilidade, Produção, Validação de Métodos, Validação de Processos e Limpeza, Marketing, Logística e demais áreas que estejam direta ou indiretamente relacionadas com o tema.
Certificado
Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.
Webinar
Aulas transmitidas na Plataforma Zoom.
Aulas ao vivo das 8h30 às 17h30.
Data de início
02 de agosto de 2025.
As aulas podem sofrer alterações dentro das datas acima, com aviso prévio.
Contatos
Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.
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Módulo 1 – Conceitos e desenvolvimento farmacotécnico (P&D)
- A indústria farmacêutica: principais áreas (P&D, operações, qualidade, regulatório e analítico) e suas correlações com o ciclo de vida de um medicamento;
- Regulação farmacêutica e principais resoluções aplicadas ao ciclo de vida de medicamentos;
- Órgãos reguladores (Anvisa, FDA, EMA) e agencias de estandardização (ICH, OCDE, OMS): importância, impacto e história da Anvisa;
- Ciclo de vida de medicamentos: principais fluxos e etapas no desenvolvimento de medicamentos genéricos, similares e novos;
- Gerenciamento de riscos dentro da indústria farmacêutica.
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Módulo 2 – Analítico (controle de qualidade e desenvolvimento analítico)
- Desenvolvimento de método analítico: principais técnicas e seus conceitos;
- Desenvolvimento de método analítico: RDC 53/15 e RDC 31/10;
- Validação de métodos analíticos;
- Controle de Qualidade Físico-Químico;
- Controle de Qualidade Microbiológico;
- 2.6 – Estudo de Estabilidade;
- Boas Práticas de Laboratório – Rastreabilidade de dados.
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Módulo 3 – Clínico e Médico
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Módulo 4 – Produção de medicamentos
- Cadeia produtiva e suas etapas: pesagem, manipulação, compressão, blistagem, embalagem secundária e expedição;
- Produção de sólidos orais: principais processos de fabricação e suas diferenças;
- Produção de produtos estéreis: principais etapas e desafios envolvidos no processo;
- Produção de semissólidos e líquidos orais: principais etapas e desafios envolvidos no processo;
- Formas farmacêuticas especiais: encapsulados e liberação modificada;
- Distribuição de medicamentos.
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Módulo 5 – Garantia da Qualidade
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Módulo 6 – Assuntos Regulatórios
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Módulo 7 – Marketing e Propagandista na indústria farmacêutica
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Módulo 8 – Gestão de Carreira e Pessoas
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Módulo 9 – Elaboração de TCC