Programa – Bioequivalência e Equivalência na indústria farmacêutica

Objetivo

A indústria farmacêutica cresce exponencialmente ano a ano e aliado a esse constante crescimento faz com que a competição por maiores fatias de mercado se intensifique cada vez mais. Encontramos equipes altamente qualificadas com profissionais altamente especializados nas mais diversas técnicas analíticas.

Mas será que isso é suficiente para o crescimento profissional?

O programa de Bioequivalência do CDPI Pharma é um dos mais completos do Brasil no assunto de Bioequivalência Farmacêutica. Com duração de 4 meses, o treinamento é composto por 8 encontros on-line.

Os estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência fazem parte do processo de registro de medicamentos inovadores, genéricos e/ou similares e podem ser requeridos para fins de renovação de registro e alterações pós-registro.

O Programa promove o diálogo com especialistas e profissionais conceituados, e amplia a rede de contatos dos alunos, oferecendo, assim, uma sólida e efetiva orientação técnica nesta área. O curso possibilita o conhecimento em estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa apoiado no desenvolvimento de medicamentos, possibilitando o delineamento e acompanhamento destes estudos além do desenvolvimento de estratégias regulatórias baseadas em bioisenção.

Metodologia

Os professores são orientados a garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios.

Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo.

Além disso você recebe uma experiência digital diferenciada e aproveita o network entre os alunos de todo Brasil. Estes são os pilares do CDPI PHARMA.

A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.

Diferenciais

• Conteúdo completo e atualizado sobre farmacocinética, bioequivalência e regulamentações da ANVISA.
• Professores especialistas com experiência prática na indústria e centros de pesquisa.
• Networking nacional: conexão com profissionais de todo o Brasil.
• Metodologia diferenciada que integra teoria e prática, com visão global do processo.
• Foco em inovação e tendências regulatórias, preparando o aluno para os desafios atuais e futuros.

Perfil do aluno

Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores, Gerentes e demais profissionais das áreas Bioequivalência, Equivalência, Assuntos Regulatórios, Desenvolvimento Analítico, Farmacotécnico, Garantia de Qualidade, Validação e demais áreas relacionadas.

Certificado

Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 85% dos estudos. O documento poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.