Objetivo do curso
Estamos lançando um programa completo de Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade, estruturado em 10 módulos estratégicos, desenhados especificamente para profissionais que atuam na linha de frente do setor analítico, farmacotécnico, regulatória e qualidade. Este não é apenas um curso.
É uma formação técnica para elevar o padrão de tomada de decisão baseada em dados, robustez analítica e cultura organizacional orientada à excelência. A indústria farmacêutica não permite improviso. Ela exige método. Evidência. Cultura.
Metodologia
Os professores são orientados a trazer parte da sua experiência prática do dia a dia para o ambiente de sala de aula, compartilhando conhecimento técnico por meio de exemplos práticos. A proposta principal é que todos os participantes possam desenvolver uma visão técnica e específica sobre o tema, assim como elevar a compreensão e criticidade sobre a aplicação desses conhecimentos na rotina profissional.
Importante: Este é um curso no formato digital (modalidade ao vivo), com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos nesse, regulamentação necessários, tais como: computador ou tablet e conexão com a rede de internet estável.
Diferenciais
- Inclusão de aula prática de HPLC (Módulo 10), algo raro em cursos que normalmente ficam apenas na teoria;
- Treinamento direto em técnicas de ponta como HPLC, CG, espectrometria de massa e ICP;
- Conteúdo alinhado às principais RDCs da ANVISA (166, 31, 318/2019, 964), garantindo que o aluno esteja preparado para atender às exigências legais e auditorias;
- Integração entre teoria e prática com base em normas oficiais;
- Diferencia o profissional em um mercado competitivo e carente de especialistas com domínio regulatório e técnico;
- Aborda tanto técnicas convencionais quanto tecnologias avançadas, permitindo que o aluno transite entre laboratórios tradicionais e ambientes de alta complexidade.
Perfil do aluno
Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores, Gerentes e demais profissionais da indústria farmacêutica e áreas correlatas, tais como: controle de qualidade, Pesquisa e Desenvolvimento, desenvolvimento analítico, validação, regulamentação e demais áreas que estejam direta ou
Indiretamente relacionadas com o tema.
Certificado
Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 85% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.
Webinar
Aulas transmitidas pela Plataforma Zoom.
Contatos
Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.