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Programa – Qualificação de Fornecedores da Indústria de Medicamentos

40 horas
On-line e ao vivo
30 aulas
0 quizzes
0 estudantes

Objetivo do curso

Capacitar profissionais das áreas de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Suprimentos para planejar, executar e monitorar processos de qualificação de fornecedores na indústria farmacêutica, assegurando conformidade com normas nacionais e internacionais (Anvisa, FDA, EMA, OMS, ICH). Oprograma proporciona uma visão integrada que vai desde os fundamentos conceituais e regulatórios até a aplicação prática de ferramentas de avaliação, auditoria e gestão de riscos, preparando os participantes para:

• Selecionar e classificar fornecedores de insumos, embalagens e serviços terceirizados com base em critérios de risco e criticidade;
• Aplicar requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e normas ISO relevantes ao processo de qualificação;
• Conduzir auditorias presenciais e remotas, elaborar relatórios e implementar planos de ação;
• Gerenciar riscos e mudanças que impactam a cadeia de fornecimento, utilizando ferramentas como FMEA e Ishikawa;
• Estabelecer indicadores de desempenho e monitoramento contínuo, garantindo a manutenção do status de qualificação e a melhoria contínua;
• Analisar casos reais e boas práticas, fortalecendo a tomada de decisão frente a não conformidades e desafios comuns;

Com isso, o curso contribui para a garantia da qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos, além de reforçar a conformidade regulatória e a sustentabilidade da cadeia produtiva farmacêutica.

Metodologia

O programa é conduzido em formato digital e ao vivo, utilizando metodologias ativas de ensino que estimulam a participação, a troca de experiências e a aplicação prática dos conteúdos. A abordagem pedagógica combina teoria e prática, garantindo que os participantes desenvolvam competências técnicas e estratégicas para a qualificação de fornecedores na indústria farmacêutica.

• Aprendizagem com especialistas: Professores e profissionais convidados compartilham experiências reais da indústria, trazendo a perspectiva de gestores técnicos e especialistas regulatórios;
• Integração multidisciplinar: O curso é estruturado para atender profissionais de diferentes áreas (Qualidade, Regulatórios, Suprimentos, Produção, Logística), promovendo uma visão sistêmica da cadeia de fornecimento;
• Aplicação prática: Estudos de caso, exercícios e simulações de auditorias permitem que os participantes pratiquem ferramentas de avaliação, gestão de riscos e monitoramento contínuo;
• Ambiente digital interativo: As aulas são transmitidas via videoconferência, com espaço para debates, networking e construção colaborativa do conhecimento entre profissionais de todo o Brasil;
• Foco na experiência global: O conteúdo é alinhado às principais diretrizes nacionais e internacionais (Anvisa, FDA, EMA, OMS, ICH), preparando os alunos para atuar em contextos regulatórios diversos.

A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC , que assegura a qualidade acadêmica e a inovação metodológica do programa.

Importante
Este programa é oferecido em formato digital, ao vivo e interativo, com metodologias ativas de ensino que exigem a participação direta dos alunos durante as aulas.
Para acompanhar o curso, cada participante deve garantir:

• Equipamentos adequados: computador ou tablet com câmera e microfone em funcionamento;
• Conexão estável de internet, que permita a transmissão de vídeo e interação em tempo real;
• Ambiente apropriado para participação, favorecendo concentração e engajamento nasatividades propostas.

A Faculdade CDPI reforça que a qualidade da experiência de aprendizagem depende da preparação tecnológica e da disponibilidade do aluno para interagir nas aulas e atividades práticas.

Diferenciais

• Aulas ministradas por Especialistas da Indústria Farmacêutica: com experiência prática em Qualidade, Regulatórios, Suprimentos e Auditoria, trazendo casos reais e visão estratégica;
• Conteúdo estruturado para atender diferentes áreas da cadeia produtiva (Qualidade, Compras, Produção, Logística, Compliance), promovendo integração e visão sistêmica;
• Curso 100% Online e Ao Vivo: Interação direta com professores e colegas via videoconferência, com espaço para debates e networking nacional;
• Metodologias Ativas: Uso de estudos de caso, simulações de auditoria e exercícios práticos que aproximam o aluno da realidade da indústria farmacêutica;
• Alinhamento Regulatório Global: Conteúdo atualizado conforme diretrizes da Anvisa, FDA, EMA, OMS e ICH, preparando o aluno para atuar em contextos regulatórios nacionais e internacionais;
• Networking Profissional: Oportunidade de troca de experiências com profissionais de diferentes empresas e regiões do Brasil, ampliando conexões estratégicas;
• Certificação Reconhecida: Emitida pela Faculdade CDPI, credenciada pelo MEC, reforçando a credibilidade e o valor do aprendizado para o mercado.

Perfil do aluno

O curso atende profissionais que precisam assegurar qualidade, segurança e conformidade regulatória na cadeia de fornecimento de insumos, embalagens, serviços terceirizados e equipamentos críticos da indústria farmacêutica, em funções estratégicas e operacionais nas áreas de Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade, Suprimentos, Compras Técnicas, Assuntos Regulatórios, Produção, Desenvolvimento Farmacotécnico e Analítico, Validação, Logística, Auditoria, Compliance e Gestão de Riscos. O programa é especialmente relevante para Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores e Gerentes que lidam diretamente com a seleção, avaliação e monitoramento de fornecedores de insumos farmacêuticos, materiais de embalagem, serviços terceirizados e equipamentos críticos.

Certificado

Ao fim do curso, o aluno deverá gerar automaticamente seu certificado no Portal do Aluno. O documento fica disponível em formato digital e pode ser acessado e baixado imediatamente após a finalização do curso, sem necessidade de solicitação.

Webinar

Aulas transmitidas pela Plataforma Zoom.

Data de início e das demais aulas:

25 de julho de 2026;
08 e 22 de agosto de 2026;
12 e 26 de setembro de 2026.

Contatos

Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.

Melissa Lattaro

Especialista em Auditoria de Qualidade | Eurofarma Laboratórios

Thiago Ribeiro

Auditor de Operações Globais

Jean Miranda

Coordenador de inspeção de insumos farmacêuticos | GGFIS/Anvisa

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