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Programa – Qualificação de Fornecedores da Indústria de Medicamentos

40 horas
On-line e ao vivo
29 aulas
0 quizzes
0 estudantes

Objetivo do curso

Capacitar profissionais da área regulatória, qualidade e suprimentos a compreender, planejar e executar processos de qualificação de fornecedores na indústria farmacêutica, alinhados às diretrizes nacionais e internacionais. O curso abrange desde as exigências legais e regulatórias até a aplicação prática de ferramentas de avaliação e monitoramento de fornecedores, fortalecendo a garantia da qualidade e a conformidade regulatória ao longo da cadeia produtiva.

Metodologia

Os professores são orientados a garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios.

Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo. Além disso você recebe uma experiência digital diferenciada e aproveita a network entre os alunos de todo Brasil. Estes são os pilares do CDPI PHARMA.

A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.

Importante
Este é um curso no formato digital (modalidade ao vivo), com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, tais como: computador ou tablet e conexão com a rede de internet.

Diferenciais

  • Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
  • Curso 100% online com acompanhamento de um professor-tutor;
  • Videoconferências com participação online do aluno.

Perfil do aluno

Profissionais que atuam em funções estratégicas e operacionais nas áreas de Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade, Suprimentos, Compras Técnicas, Assuntos Regulatórios, Produção, Desenvolvimento Farmacotécnico e Analítico, Validação, Logística, Auditoria, Compliance e Gestão de Riscos.

O programa é especialmente relevante para Analistas, Especialistas, Coordenadores, Supervisores e Gerentes que lidam diretamente com a seleção, avaliação e monitoramento de fornecedores de insumos farmacêuticos, materiais de embalagem, serviços terceirizados e equipamentos críticos.

Certificado

Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.

Webinar

Aulas transmitidas pela Plataforma Zoom.

Data de início e demais aulas:

27 de setembro de 2025;

04, 18 e 25 de outubro de 2025.

As aulas podem sofrer alterações com aviso prévio.

Horário das aulas

Das 8h30 às 17h30.

Contatos

Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.

Melissa Lattaro

Especialista em Auditoria de Qualidade | Eurofarma Laboratórios

Jean Miranda

GGFIS. Anvisa

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