Programa – Suplementos Alimentares no Brasil: Novo Marco Regulatório

O Programa Suplementos Alimentares no Brasil – Novo Marco Regulatório tem como objetivo capacitar profissionais para compreender e aplicar, de forma integrada, os requisitos técnicos, regulatórios e de qualidade envolvidos no desenvolvimento, produção, controle e regularização de suplementos alimentares no Brasil.

O setor passa por um momento relevante de transição regulatória. A RDC nº 843/2024 e a IN nº 281/2024 estabeleceram um novo modelo de regularização de alimentos baseado em risco, incluindo a obrigatoriedade de notificação dos suplementos alimentares junto à Anvisa. Em 1º de setembro de 2026, encerra-se o prazo de transição para a notificação dos suplementos abrangidos pela regra de adequação.

Esse cenário amplia a necessidade de profissionais capazes de compreender a regularização para além do protocolo da notificação, conectando enquadramento regulatório, composição e formulação, segurança e eficácia dos constituintes, métodos analíticos, controle de qualidade, estabilidade, rotulagem, produção, sistema da qualidade e documentação técnica.

O programa busca, portanto, desenvolver uma visão transversal do produto e da empresa, preparando o profissional para tomar decisões tecnicamente sustentadas, identificar riscos de não conformidade e atuar de maneira mais segura diante das novas exigências regulatórias e do controle sanitário.

Esse posicionamento é coerente, inclusive, com a abordagem adotada pela própria Anvisa em sua capacitação lançada em julho de 2026, que integra regularização/notificação, composição, segurança e eficácia e rotulagem.

Metodologia

Os professores são orientados a garantir que todos os participantes desenvolvam a visão e os conhecimentos específicos relacionados aos temas propostos, sempre sob a perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, consideram que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios.

O objetivo não é aprofundar verticalmente o conhecimento técnico de cada área, mas compartilhar uma compreensão ampla, integrada e aplicável ao contexto regulatório. Além disso, o aluno vivencia uma experiência digital diferenciada e se beneficia do networking com colegas de todo o Brasil. Esses são pilares fundamentais da Faculdade CDPI.

A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Faculdade CDPI, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.

Importante: Este programa é oferecido no formato digital, com online ao vivo, utilizando metodologias ativas de ensino que favorecem a interação entre alunos e professores. Para acompanhar as aulas, o aluno deverá dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, como computador ou tablet, além de uma conexão estável com a internet.

Diferenciais

• Visão integrada do novo cenário regulatório, conectando requisitos da Anvisa às diferentes etapas do ciclo do produto;
• Abordagem multidisciplinar, reunindo Assuntos Regulatórios, P&D, Desenvolvimento Analítico, Controle da Qualidade, Produção e Sistema da Qualidade;
• Aplicação prática da regulamentação, discutindo como os requisitos impactam formulação, documentação, estabilidade, controle, rotulagem, produção e regularização;
• Professores com experiência prática no setor, trazendo situações e decisões presentes na rotina das empresas;
• Preparação para o novo modelo de regularização e controle sanitário, permitindo ao profissional compreender não apenas como notificar, mas como sustentar tecnicamente a conformidade do produto;
• Visão de preparação da empresa, incluindo aspectos relacionados à inspeção e à manutenção da conformidade após a regularização;
• Interação ao vivo e networking nacional, conectando profissionais de diferentes empresas e áreas de atuação.

Perfil do aluno

Profissionais que atuam em:
• Indústrias de suplementos alimentares e alimentos;
• Empresas farmacêuticas, nutracêuticas e segmentos correlatos que desenvolvem ou comercializam suplementos;
• Importadoras e distribuidoras;
• Laboratórios de controle e desenvolvimento analítico;
• Consultorias e prestadores de serviços especializados para o setor.

Áreas profissionais

Principalmente profissionais de: Assuntos Regulatórios | Pesquisa & Desenvolvimento | Desenvolvimento Analítico | Controle da Qualidade | Garantia da Qualidade | Produção | Validação | Responsabilidade Técnica | Desenvolvimento de Produtos.

Nível profissional

Analistas, especialistas, responsáveis técnicos, coordenadores, supervisores, gerentes e demais profissionais envolvidos no desenvolvimento, regularização, produção, qualidade e manutenção da conformidade de suplementos alimentares.

Certificado

Ao concluir o curso, o aluno terá acesso imediato ao certificado diretamente pelo Portal do Aluno. O documento fica disponível para impressão assim que o curso for finalizado, sem necessidade de prazo adicional para liberação.