

CETER - ANVISA
Farmacêutico industrial pela UFMG, com especialização em vigilância sanitária pela Fiocruz e tecnologia industrial farmacêutica pela UFF e mestre em ciências da saúde pela UnB. Possui 20 anos de experiência em regulação de estudos de equivalência farmacêutica, bioequivalência e biosenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutico na ANVISA. Ampla experiência em condução de inspeções em Centros de equivalência farmacêutica e de bioequivalência localizados tanto no Brasil quanto no exterior. Atualmente é o coordenador de equivalência terapêutica da ANVISA e representante da Agência na elaboração do guia ICH M13 (Bioequivalence).
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