

Sócia-Diretora. N.G. Reis Consultoria
Farmacêutica com mais de 20 anos de experiência em assuntos regulatórios, trabalhando em indústrias farmacêuticas e como consultora. Possui vasta experiência em assuntos regulatórios internacional, tendo gerenciado a preparações de dossiês de submissão em mais de 50 países, incluindo Estados Unidos, Europa, Oriente Médio, Ásia e América Latina. No Brasil, também atua no suporte a associações representativas do setor farmacêutico, utilizando de sua experiência global para a revisão de regulamentos e avaliação de novas regulamentações da Anvisa. Participou ativamente no processo de implementação do formato CTD no Brasil assim como a revisão da norma de registros de medicamentos sintéticos que culminou na publicação da RDC 753/2022. Formada em farmácia-bioquímica pela Universidade de São Paulo e mestrado em Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade pela universidade americana Temple University.
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