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Letícia Barel Filier

Bioquímica e Química pela UNICAMP. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária na Anvisa desde 2014, possui cerca de 9 anos de experiência na análise de segurança e eficácia de dispositivos médicos e ensaios clínicos envolvendo dispositivos médicos. Foi coordenadora substituta da Coordenação de Pesquisa Clínica em Produtos para a Saúde (CPPRO) de 2016 a 2019. Representou a Anvisa no grupo de trabalho de avaliação clínica de dispositivos médicos do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) e da Comissão de Estudo de Avaliação Biológica e Clínica de Dispositivos Médicos da ABNT. Mestra em Políticas e Gestão em Saúde no programa de Saúde Coletiva da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp, desenvolveu uma pesquisa inédita sobre o uso das evidências de mundo real na regulação sanitária de dispositivos médicos.

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