Náira Rodrigues
Farmacêutica e Bioquímica, com pós-graduação em Assuntos Regulatórios e Gestão em Tecnologia Farmacêutica. Profissional com 19 anos de experiência na indústria farmacêutica, atuando nas áreas de Documentação Técnica, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade. Experiência na avaliação de documentos técnicos para dossiês de registro de Medicamentos, incluindo: Medicamentos genéricos, Produtos biológicos, Medicamentos específicos, Processos de pós-registro, Gerenciamento de risco regulatório. Experiência profissional adquirida em empresas como: Eurofarma, Hypera Pharma e Blau Farmacêutica. Atualmente atua na Blau Farmacêutica, na área de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (P&DI), como Coordenadora de Documentação Técnica, apoiando o desenvolvimento regulatório de projetos e a avaliação de documentos técnicos que compõem os dossiês de registro e pós-registro.
