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Curso: Padrões – Substâncias Químicas de Referência e Qualidade de Métodos Analíticos

15 horas
On-line e Ao Vivo
22 aulas
0 quizzes
1 estudante

Objetivo do curso

Substâncias Químicas de Referência (SQRs) são insumos chave para definição e garantia de performance de métodos analíticos. Não restritas ao cenário farmacêutico, SQCs desempenham papel fundamental no ciclo de vida de métodos analíticos utilizados no monitoramento de parâmetros atrelados à qualidade de processos e produtos. No setor industrial farmacêutico, SQRs estão presentes desde o início do desenvolvimento dos métodos analíticos até a utilização dos mesmos durante todo o ciclo de vida do desenvolvimento, produção, comercialização e utilização de medicamentos.

Segundo a RDC 166/2017 SQRs, devem possuir “alto grau de pureza” e serem “cuidadosamente caracterizadas” de maneira a “assegurar sua identidade, qualidade, teor e potência”. A evolução das técnicas analíticas atrelada ao aumento do rigor regulatório das agências ao redor do mundo, tem aumentado cada vez mais a necessidade de produção de SQRs utilizadas nas análises de medicamentos. A complexidade de síntese, purificação, caracterização e, principalmente, a finalidade do seu uso, elevam o valor agregado das SQRs fazendo com que as mesmas sejam, na maioria das vezes, os consumíveis de maior custo durante o ciclo de vida de um método analítico.

Diante do valor agregado das SQRs, tem sido crescente a oferta desses insumos por diferentes fornecedores, havendo dentre eles significativas diferenças entre a qualidade e os tipos de processos de caracterização. Tal cenário requer dos profissionais que atuam no setor industrial, significativos conhecimentos sobre processos e técnicas de caracterização, bem como conhecimento das finalidades e desempenhos de métodos analíticos para assim então escolher os fornecedores que ofertem as SQRs que atendam a finalidade de uso do método analítico e consequentemente a garantia da segurança e eficácia do medicamento produzido.

A RDC 166/2017 traz em seu Capítulo III itens que devem ser considerados durante a caracterização de substâncias a serem utilizadas como SQR. Frequentemente o atendimento a todos os itens dessa legislação é um grande desafio, seja por características intrínsecas da molécula em questão ou limitações técnicas. Tentativas de padronização dos procedimentos de caracterização de padrões frequentemente esbarram em necessidade de tantas exceções moleculares dependentes que desencorajam o estabelecimento de regras gerais. Adicionalmente, necessidades analíticas dentro do setor farmacêutico vão além do descrito nas linhas da RDC 166/2017.

Considerando o cenário regulatório atual e as necessidades crescentes de conhecimento dos métodos analíticos e seus impactos na garantia da qualidade dos produtos farmacêuticos, este curso tem por objetivo apresentar e discutir os aspectos técnicos relacionados às SQRs, suas diversas aplicações dentro da Indústria Farmacêutica (Controle de Qualidade, Estabilidade e Validações), bem como, estabelecimento de estratégias que viabilizem o atendimento ao Capítulo III da RDC 166/2017, permitindo aos profissionais avaliar os diferentes tipos de SQRs, qualificar tecnicamente os fornecedores e garantir a escolha eficiente frente a finalidade de uso dos métodos analíticos em desenvolvimento e durante seu uso.

Metodologia

Os professores são orientados para garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios. Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo.

Diferenciais

  • Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma;
  • Curso 100% online com acompanhamento de um professor tutor;
  • Videoconferências com participação online do aluno.

Perfil do aluno

Profissionais com formação superior em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia Química, que atuam ou desejam atuar em setores de Pesquisa e Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade na área Industrial Farmacêutica.

Ministrantes

PhD. Vanderson Bispo: Bacharel em Farmácia pela Universidade Federal de Sergipe (UFS) e Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP Butantã). Possui mais de 10 anos de experiência na área analítica e está a 07 anos atuando junto ao Desenvolvimento Analítico no contexto da Indústria Farmacêutica Brasileira. Tem ampla experiência em cromatografia, desenvolvimento e validação de métodos, validação de limpeza e legislações farmacêuticas voltada para a área analítica. Atualmente Coordenador de Desenvolvimento Analítico no Cristália e Docente no CDPI Pharma.

PhD. MSc. Rafael dos Santos Costa: Graduado em Farmácia pela Universidade Federal da Bahia (UFBA). Mestrado em Ciências Farmacêuticas com área de concentração em prospecção de fármacos (Faculdade de Farmácia-UFBA). Doutorado em Química, com área de concentração em Química Orgânica (Instituto de Química-UFBA). Atualmente Coordenador de Desenvolvimento Analítico no Cristália, possui sólida experiência em desenvolvimento de métodos analíticos conforme principais legislações vigentes da área farmacêutica. Mais de 10 anos de experiência atuando com metodologias de isolamento e purificação de compostos bioativos bem como na elucidação estrutural de compostos orgânicos utilizando técnicas espectroscópicas (RMN, UV, IR e MS).

Certificado

Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.

Contatos

Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.

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