Perfil do aluno
Especialistas, Analistas, Gerentes, Coordenadores, Supervisores e demais profissionais das áreas Farmoquímica, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Analíticas, Farmacotécnica, Validação e demais áreas que esteja direta ou indiretamente relacionada com o tema.
Diferenciais
- Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma
- Curso 100% online com acompanhamento de um professor-tutor
- Videoconferências com participação online do aluno
Ministrantes
Dra. Carolina Martins Avila de Sant’Ana: Formada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Mestrado em Ciências com ênfase em Farmacologia e Química Medicinal na UFRJ, Doutorado em Ciências com ênfase em Síntese Orgânica na UNICAMP e Pós-Doutorado em Síntese Orgânica na University of California- Berkeley (UCB). Experiência na indústria farmacêutica iniciada em 2017 como Pesquisadora de Desenvolvimento de Insumos Farmacêuticos Ativos na Libbs. Atualmente é coordenadora do time de desenvolvimento químico de IFA na mesma instituição. Possui experiência no desenvolvimento e produção de IFA na Indústria Farmacêutica, Boas Práticas de Fabricação de IFA e elaboração de DIFA (Dossiê do IFA ou DMF, Drug Master File).
Lucas Sponton de Carvalho: Bacharel em Química com Ênfase em Gestão da Qualidade e Mestre em Ciências pela USP. Dissertação de mestrado no desenvolvimento de métodos analíticos para análise de matrizes complexas utilizando técnicas de preparo de amostras, cromatografia líquida e espectrometria de massas em escala miniaturizada. Doutorando pela Universidade Federal de São Carlos com tese voltada à pré-formulação utilizando ferramentas quimiométricas. Atua há mais de 5 anos na indústria farmacêutica, nas áreas de pré-formulação, desenvolvimento, validação e inovação tecnológica. Experiência em desenvolvimento de novos produtos e manutenção de portfólio utilizando conceitos de Quality by Design e ferramentas multivariadas, baseadas em quimiométria para análise e interpretação de resultados. Atualmente exerce a função de Pesquisador na empresa Libbs Farmacêutica, atuando no suporte aos analistas e gestores de todas as áreas correlacionadas.
Dr. Paulo Eliandro da Silva Júnior: Formado em Farmácia-bioquímica pela Universidade de São Paulo (USP), mestrado e doutorado em Ciências com ênfase em Química Medicinal, Síntese e Descoberta de Fármacos (University of East Anglia – UEA, Norwich/UK; Institute of Organic Chemistry, Johannes Gutenberg University of Mainz – JGU, Germany Main). Experiência na indústria farmacêutica iniciada em 2013 como trainee na Novartis Pharmaceuticals Corporation, Horsham, UK, no departamento de Global Discovery Chemistry. Atualmente atua no departamento de assuntos regulatórios com foco em Drug Master File (DMF) e controle de impurezas mutagênicas na empresa Libbs Farmacêutica.
Certificado
Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado de conclusão do Curso. Os participantes terão acesso ao certificado, que será disponibilizado por e-mail, em até 7 dias corridos após a conclusão do curso.
Webinar
Aulas transmitidas na Plataforma Zoom.
Contatos
Para mais informações, descontos especiais e formas de pagamentos diferenciadas, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.
