Objetivo do Curso
Capacitar os colaboradores para uma visão da importância das boas práticas de fabricação, evidenciar a produtividade e vamos mostrando as oportunidades de crescimento dentro de uma indústria através do seu melhor desempenho e capacitação, para se tornar um Colaborador Valorizado na Indústria Farmacêutica.
Metodologia
Os professores são orientados para garantir que todos os participantes tenham a visão e os conhecimentos específicos dos temas propostos, sempre da perspectiva de um profissional especialista ou gestor técnico. Para isso, eles têm sempre em mente que estão trabalhando com profissionais de diversas áreas das indústrias e laboratórios. Seu objetivo não é verticalizar o conhecimento técnico em cada um deles, mas compartilhar o todo.
Diferenciais
- Discussão sempre permeada com especialistas da Faculdade CDPI Pharma;
- Curso 100% online com acompanhamento de um professor-tutor;
- Videoconferências com participação online do aluno.
Perfil do Aluno
Colaboradores das indústrias farmacêuticas que trabalham como auxiliares nas diversas áreas e que não tem formação superior e busca qualificação para entregar melhores resultados e crescer.
Certificado
Ao fim do curso, o aluno receberá o certificado que será disponibilizado em até 7 dias corridos após a conclusão de no mínimo 80% dos estudos, o mesmo poderá ser acessado por meio da área de estudos on-line.
Carga Horária 20 horas
A carga horária do curso distribui-se com o tempo de duração da aula online e tempo de estudo dos materiais extras.
Webinar
Aulas transmitidas na Plataforma Zoom.
Data de início e das demais aulas:
17 e 24 de junho;
01, 08, 15 e 22 de julho de 2024.
As aulas podem sofrer alterações dentro das datas acima, com aviso prévio.
Horário das aulas:
Das 20h00 à 22h00.
Contatos
Para mais informações, entre em contato com a nossa equipe através do WhatsApp (62) 9.9860-6833.
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Módulo 1 - Introdução às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos;
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Módulo 2 - Sistema da Qualidade na Indústria farmacêutica;
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Módulo 3 - Produção de Medicamentos e Boas Práticas;
- • Fluxo de Produção;
- • Etapas básicas da produção de medicamentos;
- • Controle de materiais e insumo;
- • Controle de Processos;
- • Monitoramento de parâmetros críticos;
- • Validação de processos. Validação de Limpeza. Validação de Metodologias Analíticas e Validação de sistemas computadorizados, um overview resumido do que você precisa saber;
- • Boas Práticas de Envase e Embalagem;
- • Procedimentos para garantir a integridade dos produtos;
- • Controle de etiquetagem e embalagem.
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Módulo 4 - Controle de Qualidade;
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Módulo 5 - Prevenção de contaminação cruzada;
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Módulo 6 - Carreira na indústria farmacêutica;